KKM kemas kini data penerima vaksin Covid-19
Ini susulan laporan kematian babitkan warga emas di Norway, KKM ambil kira faktor usia dan keadaan kesihatan penerima vaksin
PETALING JAYA: Kementerian Kesihatan (KKM) sedang mengemas kini maklumat pemberian vaksin dengan mengambil kira faktor usia dan keadaan kesihatan penerima susulan laporan “Norwegian Medicines Agency” berkenaan kes kematian 23 individu berusia 80 tahun di Norway selepas disuntik vaksin buatan Pfizer-BioNTech.
Menteri Kesihatan, Dr Adham Baba berkata merujuk kepada laporan awal yang dikeluarkan agensi perubatan Norway itu, kes kematian membabitkan penerima warga emas yang uzur, selain mempunyai latar belakang penyakit kronik.
“Autopsi menunjukkan penerima mengalami demam, mual dan cirit-birit iaitu kesan advers biasa selepas penerimaan imunisasi.
“Pihak Agensi Regulatori Farmasi Negara (NPRA) juga sedang mendapatkan maklumat terperinci daripada pemegang pendaftaran produk, Pfizer (M) Sdn Bhd dan memantau perkembangan isu ini, termasuk tindakan yang diambil oleh badan regulatori antarabangsa yang lain seperti European Medicines Agency (EMA),” katanya dalam kenyataan.
Adham berkata, vaksin Covid-19 keluaran Pfizer-BioNTech diberikan pendaftaran bersyarat pada 8 Jan oleh pihak berkuasa kawalan dadah (PBKD).
“Pendaftaran ini diberi agar akses segera kepada vaksin ini diperolehi untuk pencegahan pandemik penyakit Covid-19 yang sedang melanda dunia, termasuk Malaysia.
“Data efikasi dan keselamatan bagi vaksin ini diperolehi daripada kajian klinikal fasa tiga yang melibatkan 44,000 sukarelawan, membabitkan golongan yang berumur lebih daripada 75 tahun,” katanya.
Katanya, berdasarkan kajian klinikal berkenaan, vaksin ini menunjukkan 95% keberkesanan dalam mencegah jangkitan Covid-19 yang bergejala apabila diberikan dua dos lengkap dalam selang masa 21 hari.
“Kajian klinikal menunjukkan kesan advers adalah dalam julat yang boleh diterima dan adalah bersifat sementara.”
Stay current - Follow FMT on WhatsApp, Google news and Telegram
Beliau berkata, orang ramai boleh melaporkan sekiranya terdapat kesan advers selepas penggunaan produk vaksin berdaftar melalui profesional kesihatan atau melaporkan terus kepada NPRA melalui https://npra.gov.my